CE-sertifisering og FDA-sertifisering

CE-sertifisering, som er begrenset til de grunnleggende sikkerhetskravene til produkter som ikke setter sikkerheten til mennesker, dyr og varer i stedet for de generelle kvalitetskravene, stiller det harmoniserte direktivet bare hovedkravene, som er standardoppgaver. Derfor er den nøyaktige betydningen: CE-merket er et sikkerhetsmerke i stedet for et kvalitetsmerke. Det er "hovedkravet" som utgjør kjernen i det europeiske direktivet.

CE-merket er et sikkerhetssertifiseringsmerke og blir sett på som et pass for produsenter å åpne og komme inn i det europeiske markedet. CE står for European Unification (CONFORMITE EUROPEENNE).

CE-merket i EU-markedet er et obligatorisk sertifiseringsmerke. Enten det er et produkt produsert av et foretak i EU eller et produkt produsert av et annet land, hvis det skal sirkuleres fritt i EU-markedet, må det påføres "CE" -merket for å indikere at produktet overholder grunnleggende krav i EUs "Teknisk samordning og standardisering ny metode" -direktiv. Dette er et obligatorisk krav som pålegges produkter etter EU-lovgivning.

USAs Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) er forkortet som FDA, som er et av utøvende etater opprettet av den amerikanske regjeringen i Department of Health and Human Services (DHHS) og Department of Public Health (PHS) . Som et vitenskapelig forvaltningsbyrå er FDAs ansvar å sikre sikkerheten til mat, kosmetikk, medisiner, biologiske midler, medisinsk utstyr og radioaktive produkter produsert eller importert i USA. Det er et av de tidligste føderale byråene som har som hovedfunksjon å beskytte forbrukerne.